Los pacientes con AME mostraron una eliminación más lenta y un metabolismo más lento del acetaminofén (paracetamol) en comparación con las personas sanas. Además, un paciente con AME experimentó un aumento significativo en los biomarcadores hepáticos, después de tan solo dos días de tratamiento con acetaminofén.
Se recomienda monitorear los biomarcadores hepáticos estándar, como ALT, LDH y GGT, 48 horas después del primer tratamiento con paracetamol o si el paciente presenta desequilibrios metabólicos, desnutrición o está en estado crítico.
Si durante el tratamiento se observa un aumento en los biomarcadores hepáticos, se debe considerar una dosis más baja o intervalos de administración más prolongados en los pacientes con AME.
En resumen, las personas con AME deben ser precavidas al tomar paracetamol, por su reducida capacidad para eliminar el medicamento y su mayor riesgo potencial de desarrollar problemas hepáticos. Es fundamental seguir las recomendaciones de dosificación (15 mg/kg/dosis con un límite máximo de 4000 mg al día) y monitorear los biomarcadores hepáticos para asegurar un uso seguro.
Desde FundAME, recomendamos no automedicarse y hacer llegar este estudio a vuestros médicos tratantes.
El estudio titulado “Acetaminophen treatment in children and adults with spinal muscular atrophy: a lower tolerance and higher risk of hepatotoxicity” ha sido publicado por la prestigiosa revista Neuromuscular Disorders.
¿Quién ha participado en la realización de este estudio sobre el uso de paracetamol en personas con AME?
Marie Mostue Naume 1 7 *, Qiaolin Zhao 2 3 *, Sissel Sundell Haslund-Krog 4, Thomas Krag 1, Brenda C.M.de Winter 2 3, Karoline Lolk Revsbech 1, John Vissing 1 7, Helle Holst 5, Morten Hylander Møller 6 7, Tessa Munkeboe Hornsyld 1, Morten Dunø 8, Christina Engel Høi-Hansen 7 9, Alfred Peter Born 9, Per Bo Jensen 10, Mette Cathrine Ørngreen 1 9
1- Copenhagen Neuromuscular Center, Department of Neurology, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
2- Department of Hospital Pharmacy, Erasmus University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, the Netherlands
3- Rotterdam Clinical Pharmacometrics Group
4- Department of Clinical Pharmacology, Bispebjerg Hospital
5- Rare disease and advance therapies, Novo Nordisk
6- Department of Intensive Care, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
7- Department of Clinical Medicine, Faculty of Health Science, University of Copenhagen
8- Department of clinical genetics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
9- Department of Pediatric and Adolescent Medicine, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
10- Department of Clinical Biochemistry, Bispebjerg Hospital
