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Avances en la estimulación electromagnética para mejorar la movilidad en AME

Un estudio pionero muestra resultados prometedores con estimulación epidural en personas con atrofia muscular espinal. El estudio ha sido apoyado y financiado por la SMA Foundation y SMA Europe, con la participación de FundAME y SMA Schweiz. Reafirmando el compromiso de la Fundación Atrofia Muscular Espinal con la búsqueda de soluciones innovadoras para mejorar la calidad de vida de las personas con AME.

La prestigiosa revista científica Nature Medicine ha publicado los resultados de la investigación sobre estimulación electromagnética para mejorar la movilidad en la atrofia muscular espinal (AME). Consulta el artículo en https://www.nature.com/articles/s41591-024-03484-8.

Durante las Jornadas de Familias de FundAME, Genís Prat, investigador del Rehab Neural Engineering Labs de la Universidad de Pittsburgh presentó este avance. Puedes ver su ponencia aquí, así como una entrevista en profundidad realizada por Nicolás Serna, estudiante de medicina y miembro de FundAME, disponible aquí.

Este estudio sobre estimulación electromagnética en AME explora una nueva estrategia para mejorar la movilidad en personas con atrofia muscular espinal. Ha sido apoyado y financiado por Roche, la SMA Foundation con SMA Europe, con la participación de FundAME, Spierziekten Nederland y SMA Schweiz. Reafirmando el compromiso de la Fundación Atrofia Muscular Espinal con la búsqueda de soluciones innovadoras para mejorar la calidad de vida de las personas con AME.

¿Qué es la estimulación electromagnética?

La estimulación epidural de la médula espinal (EES) es una técnica que utiliza electrodos implantados para reactivar circuitos nerviosos afectados por enfermedades o lesiones. Aunque esta tecnología ya se ha usado en lesiones medulares y accidentes cerebrovasculares, este es el primer ensayo que la aplica en personas con AME.

Resultados clave

En el estudio participaron tres personas con AME tipo III y capacidad de caminar. Tras cuatro semanas de tratamiento con dos horas diarias de estimulación, los resultados fueron:

  • Aumento de la fuerza muscular (hasta un 180% en algunas medidas).
  • Mejora en la calidad de la marcha (incremento en la longitud del paso en un 40%).
  • Mayor resistencia al caminar (aumento de hasta 26 metros en la prueba de marcha de seis minutos).
  • Persistencia de los beneficios incluso sin estimulación activa.
  • No se ha reportado ningún efecto adverso.

¿Cómo funciona la estimulación electromagnética en la AME?

Los investigadores partieron de la idea de que los pacientes con AME tienen una menor activación de los circuitos motores debido a la pérdida de señales. La estimulación epidural recrea esa señal perdida, ayudando a mejorar la activación de los músculos y permitiendo movimientos más fluidos y eficientes.

¿Qué significa esto para las personas con AME?

Este estudio es un primer paso en la investigación de nuevas estrategias para mejorar la función motora en personas con AME. Aunque aún se necesita más investigación para confirmar la seguridad y eficacia en un grupo más amplio, los resultados son prometedores y abren las puertas a nuevas terapias complementarias.

El papel de FundAME

Tras los resultados preliminares de este ensayo, FundAME impulsó un nuevo ensayo clínico para mejorar la fuerza y el control en los miembros superiores, a través del SMArt Horizon, en el que colaboran la SMA Foundation, SMA Europe, FundAME y SMA Schweiz.

El objetivo de este nuevo ensayo es responder a la necesidad de mejorar la movilidad en brazos y manos de muchas personas con AME, incrementando su autonomía y calidad de vida.
La financiación de estos ensayos ha sido posible gracias a la venta de los calendarios solidarios de FundAME (Calendar Project). Puedes adquirir el Calendario de 2025 en la tienda solidaria de FundAME y contribuir a este esfuerzo.

Gracias por apoyar esta causa

Nuestro agradecimiento a todos los que apoyáis a FundAME en su impulso a la investigación de la AME, cada avance es un paso hacia una vida mejor para las personas con AME y sus familias.

 

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