Te lo está pidiendo el Congreso de los Diputados en el Debate de la Nación de julio, aprobando por mayoría la propuesta de resolución que insta al Gobierno a impulsar los cambios necesarios para garantizar un acceso sin restricciones a nuestros tratamientos y a agilizar la financiación de fármacos innovadores que ya hayan sido aprobados por la Agencia Europea del Medicamento.

Te lo están pidiendo los médicos que nos tratan tanto desde la Sociedad Española de Neurología (SEN) como la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) y los profesionales sanitarios.

Te lo piden las más de 70.000 firmas recogidas en Change.org, que entregamos en el Ministerio de Sanidad.

Y te lo pedimos cada uno de los pacientes con Atrofia Muscular Espinal, Carolina ayúdanos.

Estar en tratamiento significa seguir con vida. Una enfermedad neurodegenerativa como la AME te hace perder algo cada día, movilidad, voz, fuerza, aumentar las
dificultades para respirar… y eso implica perder independencia, aumentar nuestras complicaciones de salud que nos llevan a urgencias y necesitar largos ingresos hospitalarios. Sin embargo, los 3 tratamientos para la AME aprobados por la Agencia Europea del Medicamento tienen restricciones de acceso en España y
los pacientes temen que se lo retiren. 

Carolina, por favor, permite que traten a todos los pacientes con AME como se hace en otros países de Europa como Alemania, Francia o Italia, porque los tratamientos frenan nuestra enfermedad y eso, nos da la vida.