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Para mejorar nuestras vidas y curar la AME

FundAME, la Fundación Nacional de Atrofia Muscular Espinal, lanza la campaña #TrátAME, bajo el lema: “LOS TRATAMIENTOS SALVAN VIDAS, CAMBIAN VIDAS”

Con motivo del mes conmemorativo de las Enfermedades Raras La campaña tiene como objetivo mostrar a la sociedad como cambia la realidad de la Atrofia Muscular Espinal cuando los pacientes se tratan, demostrando que el acceso equitativo a estos tratamientos es VITAL. La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad de origen hereditario, poco frecuente, […]

III Congreso Internacional Científico de Atrofia Muscular Espinal

Este evento presentará una oportunidad única para que científicos y clínicos presenten sus últimas investigaciones, intercambien ideas, discutan posibles colaboraciones y trabajen en red. La 3a edición de este congreso reunirá no sólo a los expertos en el campo, sino también a jóvenes científicos y médicos al comienzo de sus carreras, representantes de la industria y […]

Nuevo

diagnosticado

Después de tantas dudas, ya tenéis el diagnóstico de AME y os sentís asustados, desorientados… queréis saberlo todo, conocer las mejores opciones. No estáis solos, en FundAME os informaremos, apoyaremos y acompañaremos paso a paso en este nuevo camino.