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Reportage publicado hoy, día 12 de enero de 2010, en el periódico "El país", sobre la historia de José Miguel Casado, un niño de siete años con AME II que vive en Madrid.
En el mismo artículo se informa de la falta de fondos en la investigación de la Atrofia Muscular Espinal.
"Los fondos de la Fundación Genoma se terminan este año y no hay repuesto"
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