| Volver a Inicio | Publicado el 05 Jul 2010 | 182 lecturas |
Terapia de transferencia genética
Científicos de la Universidad de Sheffield, en Reino Unido, han desarrollado una terapia basada en un nuevo sistema de transferencia genética que podría beneficiar a los pacientes con atrofia muscular espinal (SMA, por sus siglas en inglés). El hallazgo se publicó el pasado 9 de junio en la revista especializada 'Science Translational Medicine'....Leer más
| Volver a Inicio | Publicado el 13 Jun 2010 | 389 lecturas |
Una terapia génica amplía la vida de ratones con AME
Investigadores de la Universidad del Estado de Ohio en Columbus (Estados Unidos) han demostrado en modelos de ratón de la atrofia muscular espinal que una terapia génica para la enfermedad amplía de forma significativa la vida y el funcionamiento motor.
La terapia, cuyas características se publican en la edición digital de la revista 'Nature Biotechnology', ha dado también sus primeros resultados positivos en primates no humanos. Aunque se necesitan más investigaciones para determinar si el método será viable en niños humanos, los expertos en la enfermedad consideran los resultados prometedores.
La atrofia muscular espinal, un trastorno genético en niños, está causada por un funcionamiento reducido de la proteína de la
'neurona motora de supervivencia' en las células nerviosas y conduce a un debilitamiento muscular progresivo y a una muerte temprana....Leer más
| Volver a Inicio | Publicado el 12 Mar 2010 | 563 lecturas |
InfoFundame febrero 2010
Estimadas socios y socias de FUNDAME.
Otro nuevo FUNDAME, esta vez os informamos de diferentes actos repartidos por diferentes localidades para que podáis ver como se extienden los actos gracias a la iniciativa de diferentes personas.
Aprovechamos para informaros que la campaña del Facebook y la Bruixa d'Or sigue en marcha. Así que si tenéis perfil de facebook y aun no os habéis unido a la campaña os animamos a hacerlo y a invitar a vuestros amigos.
Gracias por vuestra colaboración y hasta el próximo infoFUNDAME
| Volver a Inicio | Publicado el 16 Feb 2010 | 179 lecturas |
Buscan apoyo en Arcos para investigar la atrofia muscular
La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular de carácter genético, que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular. A pesar de considerarse una enfermedad rara, en España nacen unos 100 nuevos casos por año y se considera que actualmente hay más de 1.500 familias con pacientes afectados, entre ellas un buen número en Arcos y la comarca de la Sierra.
Para aunar esfuerzos se han unido a Fundame, asociación sin ánimo de lucro de ámbito estatal cuyo principal objetivo es la investigación científica sobre las causas, evolución y tratamiento de la enfermedad.
| Volver a Inicio | Publicado el 09 Feb 2010 | 398 lecturas |
Campaña Gwendolyn Strong
Mañana día 15, empieza una campaña en Internet que va a durar justo una semana, en la cual, varias organizaciones optan a ganar un millón de dólares.
En la primera ronda de votaciones de Chase Community Giving de Facebook, la Causa Fundación Gwendolyn Strong salió entre las 100 finalistas de entre 500.000 organizaciones y recibió una subvención de 25.000 dólares. Se había prometido el 100% al esperanzador programa de células madre de Dr. Hans Keirstead en la Universidad de California, Irvine y con orgullo se envió un cheque por 25.000 dólares directamente al laboratorio del Dr. Keirstead a los pocos días de saber que la Causa salió ganadora. Ahora están en la ronda final de la campaña con la oportunidad de ganar hasta 1 millón de dólares y necesitan todos los votos que pueden conseguir para la investigación de la AME.
Para votar hay que unirse a Facebook y después ir a la página de votaciones: Las votaciones empiezan el día 15 de enero y terminan el día 22, así que hay que darse prisa y comunicarlo a todos sus contactos.
| Volver a Inicio | Publicado el 14 Jan 2010 | 148 lecturas |
¿Quién investiga para José Miguel?
Reportage publicado hoy, día 12 de enero de 2010, en el periódico "El país", sobre la historia de José Miguel Casado, un niño de siete años con AME II que vive en Madrid.
En el mismo artículo se informa de la falta de fondos en la investigación de la Atrofia Muscular Espinal.
"Los fondos de la Fundación Genoma se terminan este año y no hay repuesto"
| Volver a Inicio | Publicado el 12 Jan 2010 | 167 lecturas |
InfoFundame Diciembre 2009
Estimados y estimadas amigas de FUNDAME:
Acabando el año 2009 aprovechamos el envío de un nuevo infoFUNDAME para haceros llegar en forma de felicitación los mejores deseos para el próximo año. Un año que desde FUNDAME esperamos que sea mejor para todos.
¡¡¡Feliz Navidad y Feliz 2010!!!
Organización Fundación Atrofia Muscular Espinal
FUNDAME
| Volver a Inicio | Publicado el 23 Dec 2009 | 189 lecturas |
